Progresivna supranuklearna paraliza: vzroki, simptomi in zdravljenje
Znano je, da je živčni sistem, ki ga tvorijo živci, hrbtenjača in možgani, struktura, ki ureja vse funkcije organizma. Ko pa v tem sistemu nekaj ne uspe, se začnejo pojavljati težave pri sposobnosti premikanja, govora in celo zmožnosti, da se gobljajo ali dihajo.
Zabeleženih je bilo več kot 600 nevroloških motenj. Vendar pa mnogi od njih še vedno predstavljajo skrivnost znanstveni skupnosti. Ena od teh skrivnosti je progresivna supranuklearna paraliza , ki v glavnem vpliva na gibanje osebe, vendar iz katerih konkretnih vzrokov ali učinkovitega pravnega sredstva ni bilo ugotovljeno.
- Povezani članek: "15 najpogostejših nevroloških motenj"
Kaj je progresivna supranuklearna paraliza?
Progresivno supranuklearno paralizo velja za čudno nevronsko motnjo ki posega v veliko število funkcij, ki jih oseba opravlja v svojem vsakdanjem življenju. Te naloge segajo od težav v gibanju, ravnotežju, verbalnem sporočanju, zaužitju hrane in vida, razpoloženju, vedenju in razumu.
Kot kaže njegovo ime, povzroča ta bolezen oslabitve in paralize možganskih področij nad jezerami možganov , zato je prevladujoča supranuklearna in se poleg tega razvija na degenerativen način, zaradi česar je oseba slabše.
Tako kot mnoge druge bolezni, progresivno supranuklearno paralizo prizadene moške bolj kot ženske , zaradi česar je po 60. letu starosti znatno večje. Kljub temu je to redka bolezen, saj trpi le okoli 3 do 6 ljudi na vsakih 100.000.
- Mogoče ste zainteresirani: "Apraxia: vzroki, simptomi in zdravljenje"
Simptomi progresivne supranuklearne paralize
Zaradi velikega števila vidikov, na katere vpliva ta bolezen, lahko simptomi, ki jih vsaka oseba predstavlja, lahko zelo različni. Vendar pa večina teh ljudi začenja trpeti zaradi izgub v ravnotežju brez očitnega razloga, ki trpi zaradi padcev, utrjevanja mišic in težav z hojo.
Ko napreduje paraliza, se vidne težave začnejo manifestirati. Natančneje, ti problemi se ustvarjajo v obliki moten in netočen vid ter v težavah za nadzor gibanja oči , posebej za premikanje pogleda z vrha na dno.
Glede psiholoških vidikov teh simptomov bolniki, ki jih ta bolezen prizadene, ponavadi trpijo zaradi sprememb vedenja in razpoloženja. Te spremembe je mogoče določiti v:
- Depresija
- Apatija
- Spremembe v preskušanju
- Težave pri reševanju težav
- Anomija
- Čustvena labilnost
- Anhedonia
Vidiki govora tudi v večji ali manjši meri se spremenijo. Govor postane počasen in nerazumljiv govor, ki ga spremlja pomanjkanje izraza obraza. Prav tako vpliva na sposobnost požiranja, kar ovira sposobnost pogoltne trdne snovi in tekočin.
Njegovi vzroki
Specifični izvor, ki povzroča to vrsto paralize, še ni bil odkrit, vendar pa je zaradi preizkusa simptomov znano, da se nevronska poškodba postopoma postopoma razvija na področju možganskega debla.
Vendar je najbolj značilna lastnost te motnje aglomeracija nenormalnih depozitov beljakovin TAU v možganskih celicah, kar povzroča, da ti ne delujejo pravilno in na koncu umirajo.
Akumulacija tega proteina TAU povzroči progresivno supranuklearno paralizo vključeni v bolezni taupati , ki zajemajo druge motnje, kot je Alzheimerjeva bolezen.
Ker točen vzrok te paralize ni znan, obstajata dve teoriji, ki poskušata razložiti ta pojav:
1. Teorija razmnoževanja
Ta predpostavka povzroči vzrok bolezni pri razmnoževanju beljakovin TAU s kontaktiranjem spremenjenih celic. Od tu je teoretizirano, da ko se beljakovina TAU nabrala v celici, lahko okuži celico, na katero je povezana, tako se širi po celotnem živčnem sistemu .
Kaj ta teorija ne pojasnjuje je, da se ta sprememba začne, saj je možnost, da se patogenični element, skrit za dolgo časovno obdobje, povzroči te učinke v osebo.
2. Teorija prostih radikalov
Druga domneva, ki poskuša pojasniti vzroke te motnje, teorijo, da je to škodo, povzročeno v celicah, posledica prostih radikalov. Prosti radikali so reaktivni delci ki naredijo celice med naravno metabolizmom.
Čeprav je telo načrtovano, da se znebite teh prostih radikalov, se domneva, da pod katerimi pogoji prosti radikali lahko komunicirajo z drugimi molekulami in jih poslabšajo.
Diagnoza
Ker progresivna supranuklearna paraliza deli veliko število simptomov s številnimi drugimi boleznimi, ki vplivajo na gibanje, je diagnosticiranje je precej zapleteno . Poleg tega ni nobenih konkretnih dokazov za njegovo diagnozo.
Za čim bolj izčrpno diagnozo, zdravnik mora temeljiti na klinični zgodovini ter fizični in nevrološki oceni bolnika. Poleg tega lahko diagnostični preskusi slikanja, kot so slikanje z magnetno resonanco ali pozitronska emisijska tomografija (PET), zelo pomagajo pri izključevanju drugih podobnih bolezni.
Zdravljenje
V tem trenutku ni bilo mogoče najti nobenega zdravljenja, ki bi lahko ozdravilo progresivno supranuklearno paralizo, čeprav se preučuje v metode za nadzor simptomov bolezni .
Na splošno se manifestacije te paralize ne izboljšajo z nobenim zdravilom. Vendar, antiparkinson zdravil lahko pomagajo v določeni meri ljudem s težavami fizične stabilnosti, počasnosti in utrjevanja mišic.
Nedavne študije usmerjajo svoj pristop k možnosti odstranitve aglomeriranega TAU proteina. Te študije so razvile spojino, ki preprečuje kopičenje TAU, vendar je še vedno v postopku ugotavljanja varnosti in tolerance tega.
Na ravni fizičnega gibanja, oseba Uporabite lahko instrumente, ki vam pomagajo vzdrževati ravnovesje . Poleg uporabe specialnih leč za odpravo težav z vidom.
Kar se tiče težav pri požiranju, če so te otežene, da predstavljajo tveganje, je možno, da oseba gastrostomijo ; kar implicira, da zdravnik vzpostavi cev, ki prehaja kožo trebuha, dokler ne doseže želodca, kar je edini možen način, na katerega lahko bolnik hrani krmo.
Napoved
Napoved te vrste paralize ni preveč spodbudna. Bolezen sproži da se zdravje osebe poslabša postopoma , ki je pridobila kategorijo hude invalidnosti med 3 in 5 leti po začetku zdravljenja in s tveganjem smrti, ki se nahaja približno deset let po nastopu simptomov.
