V obrambi ljudi z demenco: boj proti stigme in predsodke
Kakšne misli prihajajo, ko slišimo besedo "demenca"? In: na kakšen način vplivajo na naše odnose do te skupine?
Ta člen je namenjen spodbujanju zavesti o sedanji stigmi, povezani z ljudmi, ki živijo z demenco, in posledično nujne potrebe po medkulturni socialni spremembi, ki temelji na vključevanju in spoštovanju.
Demenca: definicija in razširjenost
DSM-IV-TR (2000) je opredelil demenco, ki je bila v diagnostičnem priročniku DSM-5 (2013) preimenovana v "glavno nevrokognitivno motnjo". pridobljeno stanje, za katero so značilne okvare v spominu in vsaj na drugem kognitivnem področju (prakse, jezik, izvršilne funkcije itd.). Takšna prizadevanja povzročajo znatne omejitve v družbenem in / ali delovnem delovanju in pomenijo poslabšanje prejšnje zmogljivosti.
Najpogostejša oblika demence je Alzheimerjeva bolezen, najpomembnejši dejavnik tveganja pa je starost s prevalenco, ki se vsakih pet let po 65 letih podvoji, vendar pa je tudi (nižji) odstotek ljudi, ki pridobijo demenco zgodaj (Batsch & Mittelman, 2012).
Kljub težki ugotovitvi svetovne razširjenosti demence, predvsem zaradi pomanjkanja metodološke enotnosti med študijami, je Alzheimerjeva bolezen za bolezni (ADI) skupaj s Svetovno zdravstveno organizacijo v svojem zadnjem poročilu (2016), da približno 47 milijonov ljudi živi z demenco na svetu in ocene za leto 2050 kažejo povečanje, ki ustreza več kot 131 milijonom.
- Povezani članek: "Vrste demence: oblike izgube kognicij"
Demenca in družbena dojemanja
Globalni dojem je neenakomeren glede na državo ali kulturo . Mnoge koncepte, povezane z demenco, so se izkazale za napačne in vključujejo, da ga obravnavajo kot običajen del staranja, kot nekaj metafizičnega povezanega z nadnaravno, kot posledico slabe kare ali kot bolezen, ki popolnoma uniči osebo (Batsch & Mittelman , 2012).
Takšni mitovi stigmatizirajo kolektivno s spodbujanjem njihove socialne izključenosti in prikrivanja njihove bolezni.
Boj proti stigmi: potreba po socialnih spremembah
Ob upoštevanju povečanja pričakovane življenjske dobe, ki vpliva na povečanje razširjenosti primerov demence in pomanjkanja informacij in ozaveščenosti, je ključnega pomena, da delo opravi vsa družba kot celota.
Te akcije na prvi pogled se lahko zdijo majhne, vendar so tiste, ki nas bodo sčasoma pripeljale do vključitve . Poglejmo jih nekaj.
Besede in njihove konotacije
Besede lahko sprejmejo različne konotacije in način sporočanja novic v večji ali manjši meri vpliva na naše perspektive in odnose do nečesa ali nekoga, še posebej, če nimamo dovolj znanja o temi.
Demenca je nevrodegenerativna bolezen, na katero vpliva kakovost življenja. Vendar, to ne pomeni, da vsi ti ljudje ne morejo biti, kdo so , da se po diagnozi takoj odpovejo svojemu delu ali da ne morejo uživati nekaterih dejavnosti, kot to počno zdravo ljudje.
Problem je v tem, da so se nekateri mediji izkazali za preveč negativno, s poudarkom le na najnaprednejših stadijih bolezni, pri čemer je demenco predstavljala grozno in uničujočo bolezen, v kateri identiteta izgine in kjer nič ni mogoče storiti doseči kakovost življenja, dejavnik, ki negativno vpliva na osebo in njihovo okolje, ki ustvarja obup in frustracije.
To je eden od dejavnikov, s katerimi se poskušajo ukvarjati z demencijskimi združenji in organizacijami (dnevnimi centri, bolnišnicami, raziskovalnimi centri itd.). Primer tega je vodilna dobrodelna organizacija v Združenem kraljestvu Alzheimer's Society.
Alzheimerjevo društvo ima odlično ekipo, raziskovalce in prostovoljce, ki sodelujejo in nudijo podporo pri različnih projektih in dejavnostih, s ciljem pomagati ljudem z demenco, da "živijo" z boleznijo, namesto da "trpijo". Hkrati predlagajo, da mediji poskušajo v celoti zajeti demenco in z nevtralno terminologijo, ki razkriva osebne zgodbe o ljudeh z demenco in kaže, da je mogoče imeti kakovost življenja, ki izvaja različne prilagoditve.
Pomen obveščenosti
Še en dejavnik, ki običajno vodi do izključitve, je pomanjkanje informacij . Iz mojih izkušenj na področju psihologije in demence sem opazil, da je zaradi vplivov, ki jih povzroča bolezen, distanciran del okolja osebe z demenco in v večini primerov se zdi, da je zaradi pomanjkanja znanja kako ravnati s situacijo. To dejstvo povzroča večjo izolacijo osebe in manj socialnega stika, kar se izkaže kot oteževalni dejavnik pri poslabšanju.
Da bi to preprečili, je zelo pomembno, da so družabno okolje (prijatelji, sorodniki itd.) Obveščene o bolezni, simptomih, ki se morda pojavijo, in strategijah za reševanje težav, ki jih je mogoče uporabiti glede na kontekst.
Imeti potrebno znanje o sposobnostih, ki jih lahko prizadenejo pri demenci (primanjkljaji pozornosti, kratkotrajne pomanjkljivosti pomnilnika itd.) Bodo prav tako omogočili boljše razumevanje in sposobnost prilagajanja okolja njihovim potrebam.
Jasno je, da se simptomi ne moremo izogniti, vendar Svojo blaginjo lahko izboljšamo s spodbujanjem uporabe dnevnih dnevnikov in opomnikov , kar jim daje več časa za odzivanje ali se poskuša izogniti slušnim motnjam med pogovorom, da navede nekaj primerov.
Skrivanje bolezni
Pomanjkanje socialne vesti, skupaj s predsodki in negativnim odnosom do tega kolektiva , vodi nekatere ljudi, naj bolezen skrijejo zaradi različnih dejavnikov, kot so strah pred zavrnitvijo ali zanemarjanjem, izpostavljenost drugemu in infantiliziranemu zdravljenju ali podcenjevanje kot ljudje.
Dejstvo, da se bolezen ne sporoči ali da se ne obišče zdravnika, da bi ocenila, dokler ni v resni fazi, negativno vpliva na kakovost življenja teh ljudi, ker je bilo dokazano, da je zgodnja diagnoza koristna za izvedbo čim prej, potrebne ukrepe in iskanje potrebnih storitev.
Razvijanje občutljivosti in empatije
Druga posledica nevednosti v obrazu bolezni je pogost pojav govoriti o osebi in njihovi bolezni z negovalcem, medtem ko je prisotna in v večini primerov prenaša negativno sporočilo . To se ponavadi zgodi zaradi lažne zasnove, da oseba z demenco ne bo razumela sporočila, ki je napad na njihovo dostojanstvo.
Z namenom povečanja ozaveščenosti in družbene zavesti v zvezi z demenco je treba izvesti širitev skupnosti, ki so prijazne do demence, ustvarjanje informacijskih kampanj, konferenc, projektov itd., Ki so v skladu s politikami enakosti, raznolikosti in vključitev ter s tem podpirata osebo in njihove negovalce.
Poleg oznake "demenca"
Če želite končati, Rad bi poudaril, kako pomembno je najprej sprejemati osebo, kdo in kako , pri čemer se čim bolj izogibajo predsodkom, povezanim z oznako "demenca".
Jasno je, da bo funkcija postopoma prizadeta, ker je nevrodegenerativna bolezen, vendar to ni razlog, zakaj moramo neposredno obsoditi osebo na invalidnost in odvisnost, da bi razvrednotili svoje sedanje kapacitete.
Odvisno od faze bolezni se lahko v okolju izvajajo različne prilagoditve in nudijo podporo, da se poveča njihova avtonomnost pri dejavnostih vsakodnevnega življenja in delovnega okolja. Prav tako je treba opozoriti, da so to ljudje, ki lahko v večji ali manjši meri sprejemajo odločitve in imajo pravico sodelovati v vsakodnevnih dejavnostih in se družiti kot vsak drug.
In končno, nikoli ne smemo pozabiti, da kljub dejstvu, da bolezen napreduje in močno prizadene človeka, je njihova identiteta in bistvo še vedno prisotna. Demenca ni popolnoma uničila osebe, v vsakem primeru pa je družba in njena nevednost, ki jo podcenjuje in depersonalizira.
- Povezani članek: "10 najpogostejših nevroloških motenj"
Bibliografske reference:
- American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: diagnostični in statistični priročnik duševnih motenj, revidiranje besedila. Washington, DC: American Psychiatric Association.
- Ameriško psihiatrično združenje (2013). DSM-V: Diagnostični in statistični priročnik duševnih motenj-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
- Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Svetovno poročilo o Alzheimerju leta 2012. Premagovanje stigme demence. London: Alzheimerjeva bolezen International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., in Karagiannidou, M. (2016). Svetovno poročilo Alzheimerja 2016: izboljšanje zdravstvenega varstva za ljudi z demenco: pokritost, kakovost in stroški zdaj in v prihodnosti. London: Alzheimerjeva bolezen International.
