Odkril je gen, povezan z staranjem možganov
Staranje je bistven proces v življenjskem krogu . Na splošno staranje vpliva na celice in natančneje na njihovo genetsko vsebino.
Seveda se ta proces ne razvija naključno; Pravzaprav ne samo, da staramo bolj ali manj, odvisno od tega, kako se hranimo in na splošnem življenjskem slogu, ki ga vodimo, ampak obstajajo tudi geni, ki uravnavajo naše fizično in psihološko zrelost. Pravzaprav je v tem pogledu pred kratkim prišlo do pomembnega odkritja: ugotovljeno je bilo gen, povezan z načinom, kako naši možgani starajo , kar je zanimivo zaradi številnih razlogov, ki jih bomo zdaj videli.
- Povezani članek: "9 stopenj življenja ljudi"
DNA in zorenje našega uma
Na koncih dvojne vijačne verige, ki tvori našo DNA (zaprto v vseh celicah našega telesa), obstaja vrsta zaporedij nukleinske kisline, ki so znane kot telomeri . Vsakič, ko se celica razdeli, se ti kraji skrajšajo in ko doseže določeno mejo, povzroči celično smrt. Izguba celic je del staranja, kar vodi k zmanjšanju aktivnosti telesa.
Eden od organov, ki je najbolj občutljiv na prehod časa, je nedvomno možgani . Izguba nevronov prevzame svoj dolg in obstaja dolg seznam težav, ki to povzročajo, na primer pomanjkanje koordinacije motorja ali demence.
V raziskovalnih temah je bilo vedno posebno zanimanje za proučevanje staranja možganov, kot je razkritje njegovega odnosa z nevrodegenerativnimi boleznimi, kot so Parkinsonova ali Alzheimerjeva bolezen. Ne nazadnje je ena od teh preiskav imela gen, ki je povezan s tem procesom.
- Mogoče ste zainteresirani: "Prvi 11 simptomov Alzheimerjeve bolezni (in njena razlaga)"
Gen, ki vpliva na čelni rež
Znanstveniki na Univerzi v Kolumbiji (Združene države Amerike), Asi Abeliovič in Herve Rhin, so preučili približno 1900 vzorcev zdravih možganov. Iz njihovih opažanj bi lahko sklepali, da gen, TMEM106B , ima temeljno vlogo pri tem, kako ljudje možganov starosti.
Očitno nekateri sorti tega gena povzročijo, da se čelni rež leti hitreje kot drugi ljudje. To je pomembno, ker je ta regija vključena v izvršilne funkcije, kot so odločanje, upravljanje usmerjanja ali načrtovanje. Staranje čelnega režnja povzroča zmanjšanje teh vitalnih funkcij in povečuje tveganje za pojav bolezni, znanih kot nevrodegenerativni.
- Povezani članek: "15 najpogostejših nevroloških motenj"
Geni kot dejavniki tveganja
Iskanje genov, ki pojasnjujejo pojav bioloških anomalij, ni nič novega. Eden od primerov je gen ApoE, odgovoren za transkripcijo proteina Apolipoprotein E, ki je v eni od njenih variant (še posebej ApoE4) povezane z večjim tveganjem za trpljenje Alzheimerjeve bolezni .
Novost tega odkritja je, da je našel gen, ki nadzira ritem življenja v možganskem območju. Kot pravijo sami odkritje, je staranje glavni dejavnik tveganja za nevrodegenerativne bolezni in ta raziskava lahko pomaga napovedati pojav teh bolezni ali celo posredovati z njimi s tako imenovano genetsko terapijo.
Kako deluje ta gen staranja možganov?
Za to študijo sta Asa Abeliovich in Herve Rhinn najprej dobila genetske podatke iz vzorcev iz avtopsije iz 1904, ki niso imeli nobenih nevrodegenerativnih bolezni. Ko so jih dobili, so jih primerjali s povprečnimi podatki iz možganov iste starosti, posebej pri opazovanju 100 genov, katerih izraz se poveča ali zmanjšuje s starostjo. Rezultat tega je, da geni povzročijo diferencialno staranje, tisto, ki se imenuje TMEM106B.
Koncept diferencialne starosti je preprost; ni le razlika med biološko starostjo organa (v tem primeru možganov), s kronološko starostjo organizma. Prednji del se izkaže, da je starejši ali mlajši od tistega, kar ustreza starosti osebe, pri čemer je kot referenca naveden dan rojstva.
Po njegovih odkritjih gen TMEM106B začne delovati od 65. leta starosti deluje za zmanjšanje stresa zaradi staranja nad možgani. Iz videnega je razlicnih alelov, to je variant genov. Nekateri ščitijo pred tem stresom (normalna funkcija), medtem ko drugi ne izvajajo te naloge, zaradi česar se proces staranja možganov pospeši.
V povezavi z boleznijo
Ti raziskovalci so v svoji študiji ugotovili tudi to varianta progranulinskega gena To vpliva na staranje, vendar ni tako pomembno kot TMEM106B. Čeprav sta dva različna gena in se nahajajo na različnih kromosomih, obe delujejo na isti signalni poti in sta povezana z videzom nevrodegenerativna bolezen, znana kot frontotemporalna demenca .
Za ta klinični sindrom je značilna degeneracija čelnega režnja, ki se lahko razširi na časovni rež. Pri odraslih, starih med 45 in 65 let, je to druga najpogostejša oblika demence po zgodnjem nastopu Alzheimerjeve bolezni, ki prizadene 15 od 100.000 ljudi. Pri ljudeh nad 65 let je to četrta najpogostejša oblika demence.
Kljub vsemu je bila študija opravljena z vidika zdravih možganov, zato je potrebno več študij za potrditev določenih točk s svojim odnosom z boleznimi. Toda, kot je navedel Abeliovich, staranje postane bolj ranljivo za nevrodegenerativne bolezni in obratno, bolezni povzročajo pospešeno staranje.
